14 février 2023 Des pistes d’évolution pour diminuer l’influence de la promotion par démarchage des produits de santé
8 février 2023 L’interprétation du JOUR ZERO (J0) pour les ICSR issus des journaux papiers ou dématérialisés
18 janvier 2023 La Commission Européenne propose une extension de la période transitoire pour la re-certification des dispositifs médicaux.
New recommendations to strengthen supply chains of critical medicines Par EMA – News and press releases
Table of decisions of labelling exemption requests falling under article 63 of Directive 2001/83/EC examined by the Quality Review of Documents (QRD) Group Par EMA – Regulatory and procedural guidelines
Paediatric Committee (PDCO): 23-26 April 2024, Online, European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands, from 23 April 2024 to 26 April 2024 Par EMA – Events
Information and Q&A session on updated CAPs in web-based eAF, Online, European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands, from 7 May 2024, 10:00 (CEST) to 7 May 2024, 11:00 (CEST) Par EMA – Events
Clinical Trials Information System (CTIS) Bitesize Talk: How to submit a transitional trial in CTIS, Online, Broadcast, from 29 February 2024, 16:30 (CET) to 29 February 2024, 18:00 (CET) Par EMA – Events