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21 octobre 2021 Demandez à l’expert! Une petite discussion avec Merih DURAMAZ, Chef de projet international
4 octobre 2021 Webinar – Matériovigilance : Tout savoir sur le nouveau règlement européen relatif aux Dispositifs Médicaux (RUE 2017/745)
30 septembre 2021 Les nouvelles règles sur l’Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) en France expliquées !
New recommendations to strengthen supply chains of critical medicines Par EMA – News and press releases
Table of decisions of labelling exemption requests falling under article 63 of Directive 2001/83/EC examined by the Quality Review of Documents (QRD) Group Par EMA – Regulatory and procedural guidelines
Paediatric Committee (PDCO): 23-26 April 2024, Online, European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands, from 23 April 2024 to 26 April 2024 Par EMA – Events
Information and Q&A session on updated CAPs in web-based eAF, Online, European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands, from 7 May 2024, 10:00 (CEST) to 7 May 2024, 11:00 (CEST) Par EMA – Events
Clinical Trials Information System (CTIS) Bitesize Talk: How to submit a transitional trial in CTIS, Online, Broadcast, from 29 February 2024, 16:30 (CET) to 29 February 2024, 18:00 (CET) Par EMA – Events