Actualités
Les prochains changements relatifs à l’accès et à la gestion d’EudraVigilance
Le MDCG clarifie les termes et concepts importants de la vigilance dans la nouvelle MDR
La Commission Européenne propose une extension de la période transitoire pour la re-certification des dispositifs médicaux.
Réglementation relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV)
Points clés du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745.
