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Rendez-vous au DIA Europe 2019 – 20 et 21 novembre – Lisbonne Portugal

En mars 2019, Universal Medica Group et EVERSANA ont conclu un partenariat pour proposer des services d’information médicale et de pharmacovigilance en Europe, en Asie et en Amérique du Nord, centrale et du Sud. Cette collaboration stratégique répond aux besoins en constante évolution des clients à l’international. En tant que partenaire unique de services intégrés, […]

Acquisition de BBAC par UNIVERSAL MEDICA GROUP

Universal Medica Group vient de franchir une nouvelle étape de son développement avec l’acquisition de la société BBac, spécialiste des vigilances pour l’industrie pharmaceutique. Cette acquisition s’inscrit dans le cadre du plan stratégique «Horizon 2020» répondant et aux transformations du secteur de la santé et aux évolutions des attentes des laboratoires pour promouvoir le bon […]

Rendez-vous au DIA Europe 2018 – 17 et 19 avril – Bâle Suisse

Universal Medica, votre partenaire en Information Médicale, participe au salon DIA Europe 2018 qui se déroulera à Bâle en Suisse, du 17 au 19 avril. Nous vous invitons à venir rencontrer nos équipes sur le stand n°52, afin de partager avec vous notre vision de l’évolution des tendances dans le domaine des Affaires Médicales et […]

Interview métier – Emmanuelle B. : Responsable Pharmacovigilance

Pharmacovigilance|

Présentation Je suis pharmacien (PharmD) et j’ai une thèse d’Université en Pharmacoépidémiologie (PhD). J’ai ensuite travaillé pendant 15 ans en tant que praticien attaché au Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) de Toulouse avant de rejoindre Universal Medica en tant que responsable Pharmacovigilance (PV). Durant ces 15 années, j’ai réalisé de nombreuses expertises pour l’ANSM, notamment […]

Webinar : E-Réputation et gestion de crise sur les réseaux sociaux

gestion de crise|Intelledata

Qu’est-ce que la E-réputation ? La E-réputation est l’image que donne une entreprise, une marque, un service, une organisation ou un individu, à travers son comportement et sa communication. L’ensemble de ces informations sont transmises à travers les réseaux sociaux, plateformes web, ou tout autre contenu mis en ligne. Positive, elle amènera à une bonne réputation […]

Réforme des recherches biomédicales : la loi Jardé

scientifique dans son laboratoire|loi Jardé 2017

La loi Jardé, votée en mars 2012, a pour but de donner un cadre législatif et réglementaire aux essais cliniques qui impliquent des personnes. Universal Medica résume les grands points du décret n° 2017-884 du 9 mai 2017 qui en modifie certaines dispositions. Création de 3 nouvelles catégories Avec la loi Jardé, les « Recherches […]

Interview métier : Chef de projet Information médicale

chef de projet infomed|mathilde-cordillot|mathilde-cordillot-infomed

Présentation Attirée par le secteur de la Santé depuis longtemps, après l’obtention de mon doctorat en microbiologie, j’ai souhaité me tourner vers l’industrie pharmaceutique et en particulier m’investir dans des activités concrètes en relation avec les professionnels de santé et les patients. C’est comme cela que j’ai intégré Universal Medica en tant qu’attachée scientifique. En […]

Qu’est-ce que l’information médicale ?

La principale mission de l’information médicale est d’apporter une réponse aux questions posées par les professionnels de santé et les patients. Les questions peuvent être d’ordre : Médicales : Indications, Contre-indications, posologie, interactions médicamenteuses Pharmaceutiques : galénique, pharmacologie, conditions de conservation… Gestion de crise : retrait de lots, rupture de stock, etc. En savoir plus […]

La pharmacovigilance française en quelques mots

infographie pharmacovigilance|infographie pharmacovigilance

La pharmacovigilance est l’ensemble des techniques d’identification, d’évaluation, de prévention du risque d’effet indésirable des médicaments ou produits mis sur le marché à titre onéreux ou gratuit, que ce risque soit potentiel ou avéré. En savoir plus sur les services d’Universal Medica dans le domaine de la pharmacovigilance.

Les nouvelles fonctionnalités du système EudraVigilance

pharmacovigilance

À partir du 22 novembre 2017, EudraVigilance, la base de données des rapports sur les effets indésirables liés à l’utilisation des médicaments va connaître une mise à jour. L’EMA (European Medicines Agency) collecte à travers ce site les déclarations soumises par les autorités compétentes et les titulaires d’autorisation de mise sur le marché. Le grand […]